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Exames genéticos
em poucos cliques
Sequenciamento Completo do Exoma (NGS)
O exoma avalia cerca de 20.000 genes, permitindo a avaliação de possíveis alterações genéticas.
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O exame analisa
20 MIL GENES
Painel para Câncer Colorretal Hereditário (NGS)
Visa identificar variantes genéticas no câncer colorretal possibilitando estratégias preventivas personalizadas, reduzindo riscos.
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O exame analisa
24 GENES
Painel para Anemia de Fanconi (NGS)
Investiga genes ligados à síndrome multissistêmica com baixa estatura, falência medular, anomalias congênitas e maior predisposição ao câncer.
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O exame analisa
24 GENES
Painel para Câncer de Próstata Hereditário (NGS)
Examina genes ligados ao risco de câncer de próstata hereditário.
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O exame analisa
21 GENES
Painel para Câncer Ginecológico e de Mama Hereditário (NGS)
Estudo de genes vinculados ao câncer de mama, ovário e endométrio.
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O exame analisa
30 GENES
Painel Multicâncer Hereditário (NGS)
Analisa diferentes genes para a investigação de síndromes de predisposição ao câncer hereditário, possibilitando uma abordagem personalizada para rastreamento, redução de risco e programação terapêutica.
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O exame analisa
215 GENES
A importância do
exame genético
Os exames genéticos (Sequenciamento de Nova Geração – NGS) são fundamentais para orientar o diagnóstico e tratamento de diversas doenças, fornecendo informações valiosas que podem orientar os médicos em sua prática clínica. Podem ser solicitados para investigação de doenças genéticas, identificação de predisposições hereditárias, personalização de tratamentos e aconselhamento genético. Esses exames devem ser utilizados em um contexto clínico e precisam estar correlacionados com a apresentação clínica e outros dados relevantes, como exames laboratoriais e histórico familiar, para uma adequada interpretação.
Como são realizados seus exames genéticos:
Coleta e extração
do DNA
É realizada a coleta de uma amostra de sangue periférico ou saliva (conforme o exame). Em seguida, é realizada a extração do DNA em laboratório.
Sequenciamento do DNA
O DNA é sequenciado e alinhado ao genoma humano de referência
Análise dos dados géneticos
Os dados obtidos são analisados por profissionais especializados que buscam variantes (alterações genéticas) causadoras de doenças.
Entrega do resultado
O laudo é elaborado com as variantes reportáveis e disponibilizado ao paciente.
Como são realizados seus exames genéticos:
Coleta e extração
do DNA
É realizada a coleta de uma amostra de sangue periférico ou saliva (conforme o exame). Em seguida, é realizada a extração do DNA em laboratório.
Sequenciamento
do DNA
O DNA é sequenciado e alinhado ao genoma humano de referência
Análise dos dados géneticos
Os dados obtidos são analisados por profissionais especializados que buscam variantes (alterações genéticas) causadoras de doenças.
Entrega
do resultado
O laudo é elaborado com as variantes reportáveis e disponibilizado ao paciente.
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