Exame genético que detecta mais de 390 genes associados a doenças.
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Exames genéticos
em poucos cliques
Sequenciamento Completo do Exoma (NGS)
O exoma avalia cerca de 20.000 genes, permitindo a análise de possíveis alterações genéticas
O exame analisa
20 mil genes
20 mil genes
Painel para Câncer Colorretal Hereditário (NGS)
Visa identificar variantes genéticas no câncer colorretal possibilitando estratégias preventivas personalizadas, reduzindo riscos.
O exame analisa
24 genes
24 genes
Painel para Anemia de Fanconi (NGS)
Investiga genes ligados à síndrome multissistêmica com baixa estatura, falência medular, anomalias congênitas e predisposição ao câncer.
O exame analisa
24 genes
24 genes
Painel para Câncer de Próstata Hereditário (NGS)
Examina genes ligados ao risco de câncer de próstata hereditário.
O exame analisa
21 genes
21 genes
Painel para Câncer Ginecológico e de Mama Hereditário (NGS)
Estudo de genes vinculados ao câncer de mama, ovário e endométrio.
O exame analisa
30 genes
30 genes
Painel Multicâncer Hereditário (NGS)
Analisa diferentes genes para a investigação de síndromes de predisposição ao câncer hereditário, possibilitando uma abordagem personalizada para rastreamento, redução de risco e programação terapêutica.
O exame analisa
215 genes
215 genes
A importância do exame genético
Os exames genéticos (Sequenciamento de Nova Geração – NGS) são fundamentais para orientar o diagnóstico e tratamento de diversas doenças, fornecendo informações valiosas que podem orientar os médicos em sua prática clínica. Podem ser solicitados para investigação de doenças genéticas, identificação de predisposições hereditárias, personalização de tratamentos e aconselhamento genético.
Esses exames devem ser utilizados em um contexto clínico e precisam estar correlacionados com a apresentação clínica e outros dados relevantes, como exames laboratoriais e histórico familiar, para uma adequada interpretação.
Como são realizados
Seus exames genéticos
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Coleta e extração do DNA
É realizada a coleta de uma amostra de sangue periférico ou saliva (conforme o exame). Em seguida, é realizada a extração do DNA em laboratório.
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Sequenciamento do DNA
O DNA é sequenciado e alinhado ao genoma humano de referência.
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Análise dos dados genéticos
Os dados obtidos são analisados por profissionais especializados que buscam variantes genéticas causadoras de doenças.
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Entrega do resultado
O laudo é elaborado com as variantes reportáveis e disponibilizado ao paciente.
Por que escolher o
Sabin Diagnóstico e Saúde
Precisão e confiabilidade
Somos reconhecidos por nossa precisão e confiabilidade. Nosso diferencial reside no investimento contínuo em tecnologias avançadas, como o sequenciamento de próxima geração (NGS), suportado por uma equipe técnica altamente qualificada e especializada em genômica.
Gestão de qualidade
Nosso Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) é rigorosamente monitorado e cumpre as normas internacionais ISO 9001, ISO 14000 e ISO 31000, além de possuirmos certificações CAP e PALC, garantindo análises eficazes e a máxima segurança e confiabilidade para cada paciente.
Completo para você
Ecossistema de saúde que integra análises clínicas, diagnósticos por imagem, anatomia patológica, genômica, imunização e check-up executivo.
Nossa equipeEspecializada
Dr. Gustavo
Coordenador
Doutor em Farmacologia Molecular pela UnB, há 20 anos no Sabin. Especialista em aprimoramento e garantia da qualidade nos diagnósticos moleculares para patógenos e desordens genéticas. Possui mais de 50 publicações e 11 prêmios por inovações em testes moleculares. Lidera a equipe de genômica do laboratório.
Dra. Ilária Sgardioli
Biomédica Analista
Doutora em Ciências com ênfase em Genética, Mestre em Biociências e Especialista em Genética pela Unicamp. Atua há mais de 15 anos na área de Genética Humana e Médica, com experiência em laboratórios de pesquisa e diagnóstico. Compõe a equipe como Analista de Sequenciamento de Nova Geração (NGS).
Amanda Minafra Reys
Bióloga analista
Farmacêutica pela Universidade de Brasília, Amanda Minafra integra o corpo do Sabin há três anos. Sua atuação como analista do setor de genômica consiste no processamento e análise de exames somáticos que integram o portifólio do laboratório.
Dra. Rosenelle Benício
Médica Geneticista
Doutoranda em Ciências Médicas pela Universidade de Brasília, pós-graduada em Predisposição Hereditária ao Câncer pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, residência em Genética Médica pela SES-DF e membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica.
Dra. Nara Diniz
Bióloga Analista
Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo (USP) e Mestre em Genética pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Atua na área de genética há mais de 20 anos, e atualmente é analista de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) no setor de Genômica do Sabin.
Dr. Anderson Coqueiro
Bioinformata Analista
Doutor e Mestre em Bioinformática pela UFMG e Bacharel em Biotecnologia pela UFBA. Possui ampla experiência em pesquisa, desenvolvimento e aplicação de ferramentas bioinformáticas. Vasto conhecimento em genômica, transcriptômica, e no desenvolvimento de testes imunológicos. Atua com genômica clínica no Sabin.
Dr. Pedro Góes
Bioinformata Analista
Doutor e Mestre em Bioinformática pela UFMG e Bacharel em Biotecnologia pela UFBA. Possui ampla experiência em pesquisa, desenvolvimento e aplicação de ferramentas bioinformáticas. Vasto conhecimento em genômica, transcriptômica, e no desenvolvimento de testes imunológicos. Atua com genômica clínica no Sabin.
Dra. Lorena de Melo Gama
Médica Geneticista
Médica formada pela Universidade de Uberaba em 2018. Especializada em genética médica pelo Programa de Residência Médica da Secretaria de Saúde do Distrito Federal, com conclusão prevista para 2024. Atualmente, está cursando o mestrado em Ciências Médicas na Universidade de Brasília (UnB).